Ma secondo il G-BA, ho anche messo a disposizione il beta-interferone 1a e quale ulteriore compost (Avonex) dovrebbe essere considerato per il risethto dimetilfumarato.

Ogni volta che ho raggiunto la mia candidatura per la selezione per il premio per i progetti.

Storie correlate

Bolder Biotechnology per ricevuto 5 sovvenzioni per un totale di 1.192.145 $: BBT-021 – protein stimolating l’eritropoiesi per malattia renale cronica, BBT-031 – analogo dell’ormone della crescita the lunata durata d’azione per bassa statura and lipodystrophy, BBT -032 – analogo dell’interferone beta per il trattamento a lungo termine per il trattamento del cancro multiplo e del cancro, BBT-007 – analogo del GM-CSF per il trattamento a lungo termine della malattia acuta da radiazioni e della neutropenia correlata al cancro e BBT-015 – G-CSF analogo a un lungo periodo di tempo per il trattamento della sindrome da radiazioni acute e del cancro.

Bolder BioTechnology, Inc. utilizza una tecnologia proteica avanzata per creare prodotti farmaceutici, proteggere i prodotti e scivolare con un trattamento avanzato per disturbi endocrini, cancro e infezioni.  

Le dichiarazioni qui contenute che non sono fatti storici sono dichiarazioni previsionali soggette a serie di rischi e inctezze. Se hai a che fare con un gran numero di fattori importanti, è essenziale che tu abbia una reale differenza rispetto al materiale che hai espresso in termini di società prevalente. Questa domanda includeva, ma non si limita a: (1) la capacità di completare l’attività con successo e il successo del prodotto, compreso il preclinico, il clinico e il commerciale; (2) la capacità del centro amministrativo di approvare il governatore più ricco; (3) la capacità di negoziare affari e / o collaborare con un partner di produzione, vendita, distribuzione e marketing; e (4) la capacità dell’azienda di sviluppare e commercializzare e i suoi prodotti prima dei suoi competenti.

Fonte:

Bolder BioTechnology, Inc.

“https://www.news-medical.net/news/20140725/Biogen-Idec-receives-marketing-authorization-from-EC-for-multiple-sclerosis-drug.aspx”,”200″,”OK”, ” 25 luglio 2014

Liberare la ricchezza, l’andamento della disabilità e la risonanza magnetica cerebrale, con un profilo della linea favorita coerente con la classe di intervallo stabilizzato

Oggi Biogen Idec (NASDAQ: BIIB) è stato annunciato dalla Commissione Europea (CE) per la concessione di tutte le autorizzazioni in PLEGRIDYTM (peginterferone beta-1a) per il trattamento di più additivi con sclerosi multipla recidivante-remittente (RRMS). la forma della sclerosi multipla (SM). PLEGRIDY viene somministrato una volta ogni due settimane e somministrato via sottocutanea tramite PLEGRIDY PEN, un nuovo autoiniettore pronto per l’uso o una siringa pre-scaduta.

“Il Peginterferone beta-1a è una novità entusiasmante nel nostro portafoglio e da parte di tutti coloro che hanno la possibilità di essere in Regno Unito un citofono con la ricchezza delle rispapie della piattaforma” , a cura di Affermat Terry O’Regan, Vice Presidente e Delegato del Regno Unito e Ministro dell’Irlanda, Biogen Idec. “L’approvazione del beta-1a peginterferone mostra l’impurità di migrare alla vita della terapia innovativa con l’individualità dell’individuo, acquistando la flessibilità nel ruolo di gestione”.amazon dietonus prezzo

Questa domanda mostra che il beta-1a peginterferone, il singolo interferone pegilato approvato dall’SMRR, ridicolizza in modo significativo, importantemente disadattato dal Malattia, compresso il numero di recidive, lesioni cerebrali MRI e progressione della disabilità.

Il beta-1a peginterferone EC si basa sui suoi risultati di uno dei grandi studi cardine suo interferone beta condotto, ADVANCE, completa 1.500 ritmo con il modulo di recidiva SM.

Lo studio clinico Nello ADVANCE, il peginterferone beta-1a, viene somministrato su un rendimento dovuto alla liquidazione, c’è la quota annuale (ARR) e una remunerazione del 36% sul placebo (p = 0.0007).

Il beta-1a peginterferone ha ridicolizzato la progressione della disabilità Sostenuta confermata le dodici settimane del 38% (p = 0.0383) e ventiquattro settimane del 54% (p = 0.0069, analisi post-hoc). Inoltre il numero di infortuni catturati dal gadget [Gd +] è ridotto dell’86% (p

Storie correlate

I risultati di oltre dovuto anni di ADVANCE lecture sulla sua robusta efficacia è mantenuta da mio cugino anno di studio di controllo con placebo.

“Le cicatrici se il trattamento proviene da un paziente Chiaviano nel trattamento SM. Tutte le autorizzazioni nel commercio europeo del beta-1a peginterferone rappresentano un significativo passo avanti nel trattamento della MRSR in termini di frequenza del trattamento meno frequente del trattamento. Negli studi clinici, il peginterferone beta-1a ha mostrato una robusta efficacia e un alto grado di compliance, con un profilo coerente della classe dell’interferone, rendendola del gruppo importante di tutti i trattamenti dell’SM “, ha dichiarato il dottor Ben Turner, consulente neurologo della pressione Barts e Il London NHS Trust.

“È importante che il ritmo con SM non solo abbia un accordo effettivo, ma anche come parte di questo stile di vita. Il peginterferone beta-1a combina una robusta efficacia clinica con un regime di dosaggio ridicolo e un alto livello di compliance, caratterizzato da un trattamento fantastico al ritmo di RRMS “, di Barbara Wingrove, specialista in SM presso City Hospitals Sunderland NHS Foundation Trust.

Il profilo dello smalto e del peginterferone beta-1a osservato in ADVANCE era coerente con la terapia di consolidamento con interferone per SM. Il trattamento farmacologico è comunemente utilizzato con il trattamento con peginterferone beta-1a (incidenza ≥10% e spesso 2% più frequente con peginterferone beta-1a rispetto al placebo) sono state reazioni al sito di partenza, malattia simil-influenzale, Febbraio , mal di testa, dolori muscolari, brividi, dolori al quartier generale dell’inizio, revviment, pruritus al quartier generale dell’inizio e dolore alle articolazioni.

Il peginterferone beta-1a è la quinta terapia offerta da Biogen Idec con SM persone affette, ampliandosi se si tratta di un portafoglio che risponde a tutti la tranquillità.

Fonte: “https://www.news-medical.net/news/20140808/Dimethyl-fumarate-offers-no-added-benefits-for-adults-with-RRMS.aspx”,”200″,”OK”, ” 8 agosto 2014

Il dimetilfumarato (nome commerciale: Tecfidera) è approvato di gennaio 2014 per gli adulti con sclerosi recidiva-remittente multipla (RRMS). In un prezzo premium ho beneficiato della legge sulla riforma del mercato dei medicinali (AMNOG), l’Istituto Tecnico per la Qualità e l’Assistenza Sanitaria (IQWiG) si è stabilizzato con il nuovo farmaco di LISM offre un vantaggio Aggiuntivo rispetto alla terapia comparativa specificata dal Federal Joint Committee (G-BA). Tuttavia, non è possibile determinare alcun vantaggio, ma non è disponibile per un’informazione appropriata, non per il confronto diretto e per il confronto indiretto.

Sclerosi multipla: nuova indicazione per la terapia da parte di un farmacista

La SM è una malattia cronica e incurabile del sistema nervoso centrale, con un decoro ricorrente. Mi sono addormentato completamente accompagnati almeno in gran parte del lavoro da una condizione ricca, la malattia è definita “” recidivante-remittente “” (RRMS).

Il dimetilfumarato è presente come impacco. L’esatta modalità di azione no SM not anchor note. L’acido fumarico (impacco dimetilfumarato) è ampiamente utilizzato per il trattamento della psoriasi tipicamente ed è di ritmo moderatamente grave e non si traduce in trattamento topico.

La produzione di farmaci limita la terapia dei conflitti

Il G-BA ha specificità con beta-interferone (da 1a a 1b) il glatiramer acetato con terapia appropriata. Il prodotto contiene il beta-interferone 1a come terapia di confronto; tuttavia, che era limitato a un composto specifico con qualsiasi agente attivo (Rebif). Ma secondo il G-BA, ho anche messo a disposizione il beta-interferone 1a e quale ulteriore compost (Avonex) dovrebbe essere considerato per il risethto dimetilfumarato.

Se questo non è il caso del confronto diretto con la terapia del confronto appropriata, non è possibile comunicare e lo studio è disponibile. Tuttavia, se si tratta di un vasto portale per il confronto indiretto, risulta incompleto, non si considera la causa della disponibilità del beta-interferone 1 ° di data.

L’approvazione per il confronto indiretto non è adatta

Il prodotto presenta una meta-analisi del soggetto per il confronto indiretto, che include il rischio di un totale di 14 studi. In uno studio adatto, il dimetilfumarato è un confronto con glatiramer acetato o placebo. Gli altri studi sono stati un ottimo abbinamento con beta-interferone (1a o 1b) e glatiramer acetato con loro o placebo. In questo caso è possibile confrontare il dimetilfumarato con il beta-interferone 1 ° senza della farmacia stati studiati in a studio comune. Gli altri farmaci e il placebo fungono da cosiddetti intermedi comparatori per il confronto indiretto.

Storie correlate

In linea con il principio, apprezziamo molto la quantità utilizzata per ricchezza in un confronto indiretto con dimetilfumarato. Tuttavia, per diversi motivi, il confronto indiretto presente del prodotto non è idoneo alla conclusione del vantaggio del dimetilfumarato:

  • Ho incompleto la data, non la parte anteriore dell’annuncio beta-interferone 1a (Avonex), se fosse possibile farlo, purché fosse disponibile e corrispondenti dati dello studio.
  • Il modello statistico non viene utilizzato, per quanto posso vedere l’errore del trattamento: diversi non significativi possono erroneamente apparire significativi.
  • La somiglianza, l’omogeneità e la coerenza degli studi sono state presupposte da una meta-analisi dello stato di sonno verificando a tempo debito il prodotto. Ad esempio, solo gli studi che hanno indagare sul tuo ritmo, simili possono essere inclusi in tale rete. È chiaro che questo studio differisce per quanto riguarda la gravità di Malattia, ma non è possibile concludere e affermare. Tuttavia, qualunque sia la condizione preliminare della base non è presente.

Non trattamento con ulteriore vantaggio, ma non disponibile per aderenza, se non per confronto diretto e per confronto indiretto con dimetilfumarato con terapia appropriata.

G-BA decide l’entità del vantaggio aggiuntivo

Il valore del fascicolo rientra nella procedura generale per la settima anticipazione della performance sotto la supervisione del G-BA. Dopo la pubblicazione della brochure del prodotto IQWiG, il G-BA conduce una procedura di accordo, che fornirà ulteriori informazioni e includerà una modifica di tutti i vantaggi. La G-BA decide di puntare sull’entità del vantaggio aggiuntivo, completando la valutazione iniziale del vantaggio.

Fonte: “https://www.news-medical.net/news/20100608/Researchers-decipher-how-mast-cells-set-immune-defense-on-right-track.aspx”,”200″,”OK”, ” 8 agosto 2010

I ricercatori dell’Helmholtz-Center di Braunschweig, Germania, decifrano come i mastociti impostano la difesa immunitaria sulla strada giusta

In caso di guasto, il sistema immunitario rilascia sostanze messaggere. Questo problema comporta l’attivazione della cellula immunitaria da sconfiggere e patogenesi invasori oppure inibirla per evitare una reazione inaccettabile al sistema immunitario. Per qualche ragione, il sistema immunitario deve decidere quale miscela di attività molecolare e la nave di messaggistica attraverso diversa efficacia. I ricercatori dell’Helmholtz-Center for Infection Research di Braunschweig, in Germania, sono stati ora gradado de dimostrare che le cellule immunitarie finora sottovalutate, i cosiddetti mastociti, no hanno deciso em um early molado da un’infezione em che direzione dovrebbe lascia che sia diverso. Produzione di beta-interferone messaggera cruciale solo durante un’infezione, non durante un’infezione. La ragione di ciò: sta tra il molecolare e causa sempre lo sconfiggere i virus, contrasta invece con l’importante immunologia cellulare dei batteri – e che ne compromette la differenza. I risultati del gruppo sono stati ora pubblicati sulla rivista scientifica “” PNAS “”.

I mastociti svolgono un ruolo centrale durante la reazione allergica, una funzione a vostro favore se fosse utile nella concentrazione ora. Ridicolmente, non è direttamente sotto la pelle e le mucose e immediatamente quando un alimento allergenico entra nel corpo. Possiamo vedere se le mucose arrossate, gonfiore, occhi che colano e non che cola. Tuttavia, sembrano mastociti vedere una funzione cruciale, in un terreno superficialmente compresso, durante il diverso patogeno. “” Non occupazione della posizione in cui l’agente patogeno entra nel corpo “”, afferma Nelson O. Gekara, ricercatore del gruppo “” Immunologia molecolare molecolare “” pressione l’HZI “” e quindi appartengono alla prima linea di difensa immunitária . “”

Per studio se reagisce con mastociti quando entra in contatto con batteri e virus, è ricercatore dell’HZI nell’incubato mastociti e agenti patogeni inseriti in una capsula di Petri. Quindi, hanno misurato le sostanze messaggere prodotte dalle cellule. Non si verifica se il virus è infetto, a causa dello stato dell’interferone beta, il prodotto dei mastociti. Al contrario, durante un’infezione batterica, questo non è un beta-interferone. “” Bene o no se si tratta di mastectomia posso decidere virtualmente se produrla con beta-interferone o meno “,” dice Nicole Dietrich, che ha ricerche sui mastociti. “” Durante un’infezione da virus, i beta-interferoni agiscono come agente e meccanismo attivo nella cellula che circonda la diffusione del virus. “”

Storie correlate

Nicole Grimaldello. Pertanto, i mastociti hanono determinato molto presto qualunque direzione stia acciendo il sistema immunitario.

È importante che il processo decisionale sia sano e ripristini la superficie della cellula immunitaria: è necessario che il Toll-like ricevent sia attivo e non un patogeno entri nell’organismo. Quando ho iniziato un’attività, ho prodotto una serie di app di messaggistica che mi tenevano a distanza, quindi ero inibito e il mio comportamento era post-immune.

“” Per la produzione del beta-interferone, il sistema immunitario cellulare lo ritorna, lo assorbe e lo rinfresca e lo trasporta tutto all’interno della cellula. Durante un’infezione batterica, è in atto la mastectomia per incorporare il ricevitore e il prodotto che non ha beta-interferone “, afferma Nelson O. Gekara. Questo è un ulteriore passo indietro in termini di comprensione del completo supporto del messaggero, della cellula e della diversa patogenesi. “” Seminando con linee diversificate per la precisione e la qualità che sarà il processo successivo e migratorio. “”

Fonte: “https://www.news-medical.net/news/20140108/IQWiG-study-finds-no-added-benefit-of-teriflunomide.aspx”,”200″,”OK”, ” 8 gennaio 2014

Per quanto riguarda gli effetti collaterali, ci sono effetti sia positivi che negativi rispetto al beta interferone 1a

Teriflunomide (ragione sociale: Aubagio) è approvato in Germania dall’a agosto 2013 per gli adulti con sclerosi recidiva-remittente multipla. A valore aggiunto ho beneficiato della legge sulla riforma del mercato dei medicinali (AMNOG), l’istituto tedesco per la qualità e il personale dell’operatore sanitario (IQWiG) c’è un qualam nuovo farmaco che offre un vantaggio alguntivo specifico therapeutta diffe Comitato misto federale (G-BA).

Tuttavia, non è così: sebbene alcuni effetti collaterali si manifesto spesso meno della teriflunomide senza beta interferone 1a, altri sono più frequi.